El Club Atlético Osasuna y la Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra unen fuerzas para adquirir un nuevo exoesqueleto robótico

El Club Atlético Osasuna ha visitado esta tarde la Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra (EM Navarra) en Ansoáin para conocer el servicio de neurorrehabilitación y la puesta en marcha de la campaña para la adquisición de un nuevo exoesqueleto robótico. El presidente del Club Atlético Osasuna, Luis Sabalza, ha encabezado la expedición rojilla, que también han conformado Asier Osambela, jugador del primer equipo masculino, y Claudia Jiménez, jugadora de la primera plantilla femenina. Esta iniciativa se enmarca en el programa de acciones sociales que Fundación Osasuna realiza de forma periódica con diversas asociaciones y entidades sociales. Con esta visita, la entidad rojilla busca respaldar y dar visibilidad a la labor que desarrolla la asociación.

A su llegada, la expedición rojilla ha sido recibida por Silvia Lorea, presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra, y Javier Cotelo, fisioterapeuta de la asociación, quienes les han dado la bienvenida y han explicado la labor de atención, rehabilitación, acompañamiento y sensibilización dirigida a personas con esclerosis múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas que realiza la asociación. Más tarde, Luis Sabalza, Asier Osambela y Claudia Jiménez han conocido la actual campaña en la que trabaja la asociación para la adquisición de un nuevo exoesqueleto robótico de marcha. Como colofón a la visita, han compartido una charla cercana con los usuarios y los trabajadores presentes.

Luis Sabalza: “Queremos que la gente conozca esta realidad y se sume a colaborar para lograr que las personas afectadas tengan una vida lo más cómoda posible”

Luis Sabalza, presidente del Club Atlético Osasuna, destacó la importancia de visibilizar las necesidades de la EM Navarra: “No podemos olvidar que Osasuna, más allá de lo deportivo, cuenta con una Fundación muy pendiente de las necesidades de la sociedad navarra. El objetivo de visitar esta asociación es visibilizar su realidad, como ha comentado su presidenta, Silvia Lorea, más de 1.000 personas padecen esta enfermedad en nuestra comunidad, y con la ayuda de todos queremos conseguir que tengan una vida lo más cómoda posible.

“Osasuna significa salud y, creemos que la salud es lo más prioritario. Por eso hoy hemos venido a través de la Fundación acompañados por dos jugadores porque queremos que la gente conozca esta realidad y se sume a colaborar”, recalcó Luis Sabalza.

Silvia Lorea: “Estamos peleando para conseguir uno nuevo que nos ayude a seguir mejorando la calidad de vida de nuestros usuarios”

Silvia Lorea, presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra, explicó que “el objetivo que queremos lograr con esta visita es visibilizar una necesidad muy importante que tenemos ahora mismo en la asociación. Hace seis años comenzamos con la terapia del exoesqueleto y ahora estamos peleando para conseguir uno nuevo que nos ayude a seguir mejorando la calidad de vida de nuestros usuarios”.

“Funcionamos principalmente a través de donaciones, aunque el respaldo de las empresas es también un apoyo fundamental para obtener financiación. Actualmente, se puede colaborar mediante la adquisición del Chocolate Solidario Nakoa o a través de Bizum. Asimismo, nos estamos abiertos a visitar centros educativos y empresas, o a recibir en nuestra casa como en este caso con Osasuna para dar a conocer nuestra labor, algo que hacemos encantados”, concluyó Silvia Lorea.

Asier Osambela: “Es muy emocionante ver cómo trabajan y es bonito poder ayudarles dándoles visibilidad”

Asier Osambela, jugador de Osasuna, valoró la visita a la asociación: “Es muy duro ver cómo a cualquier persona le puede tocar vivir con esta enfermedad y las dificultades que conlleva en el día a día. Asimismo, es muy emocionante ver cómo trabajan y es bonito poder ayudarles dándoles visibilidad, así como aportando cada uno lo que pueda para que puedan vivir lo mejor posible”.

Claudia Jiménez: “Es muy necesario este tipo de recursos como el exoesqueleto y ayudar a este tipo de asociaciones a conseguir financiación siempre es un placer”

Claudia Jiménez, jugadora de Osasuna Femenino, comentó la importancia de la adquisición de un nuevo exoesqueleto: “Me ha parecido muy interesante la visita porque ayudar a visibilizar este tipo de enfermedades siempre está bien y es muy necesario para todos ellos. Tengo un caso muy cercano con una amiga que tiene una lesión medular que utiliza este tipo de terapias. Ella misma de primera mano me comentaba que es muy necesario este tipo de recursos como el exoesqueleto, que económicamente son recursos muy caros, por lo que ayudar a este tipo de asociaciones a conseguir financiación siempre es un placer”.

La realidad de la Esclerosis Múltiple en Navarra

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa crónica del Sistema Nervioso Central para la que no existe cura. En Navarra afecta actualmente a 1.067 personas, principalmente a mujeres jóvenes de entre 25 y 45 años (dos de cada tres afectadas son mujeres), en una etapa vital clave para su desarrollo profesional y personal. Su evolución impredecible puede provocar alteraciones en la marcha, fatiga severa, debilidad muscular y problemas de equilibrio que impactan de forma directa en la autonomía personal.

Frente a esta realidad, EM Navarra trabaja bajo un modelo de Atención Integral Centrada en la Persona, entendiendo la rehabilitación no solo como el mantenimiento físico, sino como una herramienta fundamental de empoderamiento, confianza y participación social.

Un proyecto tecnológico que transforma vidas

Tras el éxito de la incorporación del anterior dispositivo —con el que se han realizado cientos de sesiones anuales que devolvieron la verticalidad y la esperanza a las personas usuarias del exoesqueleto—, el servicio se encuentra actualmente al límite de su vida útil debido al uso intensivo.

Por ello, la asociación ha puesto en marcha un nuevo proyecto presupuestado en 147.680 euros, que incluye la adquisición de un exoesqueleto de última generación que permitirá garantizar el servicio al menos para otros cinco años. No solo eso, otro de los objetivos principales que busca esta nueva adquisición es ampliar el impacto de la intervención hasta alcanzar a 150 personas usuarias, garantizando un acceso más equitativo a esta tecnología puntera en la Comunidad Foral.

Vías de colaboración e impulso al proyecto

EM Navarra cuenta con 638 personas asociadas y desarrolla un amplio abanico de terapias desde su sede en Ansoáin, una labor que requiere del compromiso de toda la sociedad.

Aquellas personas que deseen realizar una donación para este nuevo exoesqueleto y asegurar la sostenibilidad del programa pueden hacerlo con una transferencia a las cuentas que aparecen en el siguiente enlace (https://esclerosismultiplenavarra.com/haz-un-donativo/) especificando en el concepto «Proyecto Exo» o a través de Bizum, para lo que es necesario seleccionar primero la opción de realizar una donación. En ese momento el banco solicitará un código, que en este caso es el 33349. Además, también se puede colaborar a través de la adquisición del Chocolate Solidario Nakoa. En este caso, se puede consultar más información aquí sobre la adquisición del producto.